Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - valaciclovir - comprimé pelliculé - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antiviraux (usage systemique) - 1/ infections à virus varicelle-zona (vzv) cyvaltex est indiqué dans le traitement du zona et du zona ophtalmique chez l'adulte immunocompétent. cyvaltex est indiqué dans le traitement du zona chez le patient adulte présentant une immunodépression légère ou modérée 2/ infections à virus herpes simplex (hsv) cyvaltex est indiqué : * dans le traitement et la prévention des infections cutanées et muqueuses à hsv, incluant : - le traitement du premier épisode d'herpès génital chez l'adulte et l'adolescent immunocompétents et l'adulte immunodéprimé, - le traitement des récurrences d'herpès génital chez l'adulte et l'adolescent immunocompétents et l'adulte immunodéprimé, - la prévention des récurrences d'herpès génital chez l'adulte et l'adolescent immunocompétents et l'adulte immunodéprimé. * dans le traitement et la prévention des infections récurrentes oculaires à hsv . les études cliniques n'ont été réalisées que chez des patients immunodéprimés infectés par le hsv, dont l'immunodépression était due au vih. 3/ infections à cytomégalovirus (cmv) cyvaltex est indiqué en prophylaxie des infections et maladies à cmv, après transplantation d'organe, chez l'adulte et l'adolescent

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiques pour les suidés - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un autre facteur clé de l'altération du verrat, le scatole, peut également être réduit en tant qu'effet indirect.. les comportements agressifs et sexuels (de montage) sont également réduits. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - d'autres antiépileptiques, des antiépileptiques - chiens - pour la réduction de la fréquence des crises généralisées dues à l'épilepsie idiopathique chez les chiens à utiliser après une évaluation minutieuse des options de traitement alternatives.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de levviax, il convient de prendre en compte les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance (voir également les sections 4. 4 et 5. levviax est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et plus:-pneumonie acquise en communauté, légère ou modérée (voir la section 4. - lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée aux bêta-lactamines et/ou de souches résistantes aux macrolides (selon l'histoire des patients ou national et/ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine (voir les sections 4. 4 et 5. 1):- de l'exacerbation aiguë de bronchite chronique, aiguë sinusitisin les patients de 12 ans et plus:- angine/pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les bêta lactamines ne sont pas appropriées dans les pays/régions avec une forte prévalence de la famille des macrolides résistant s. pyogenes, lorsque médiée par ermtr ou mefa (voir les sections 4. 4 et 5.

Sveitsi - ranska - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

societé financiere de pontarlier (s.f.p) - 11829 - italie - fongicide ;

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

la roche posay laboratoire pharmaceutique - dioxyde de titane - pommade - 2 g - composition pour 100 g de pommade > dioxyde de titane : 2 g > aluminium (silicate d') : 2 g > paraffine liquide : 73 g > cire blanche : 23 g

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hyaltech ltd - hyaluronate de sodium - solution intra-oculaire - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - adjuvant en chirurgie oculaire de la chambre anterieure.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hyaltech ltd - hyaluronate de sodium - solution intra-oculaire - 15 mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - adjuvant en chirurgie oculaire de la chambre anterieure.